职位描述：

1. 负责新药（含农药）药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及追踪联系、结果评估、报告审核；
2. 负责申报资料中药理毒理部分的撰写、整理工作，配合注册人员完成新药申报工作；
3. 配合其他部门进行产品相关技术调研；
4. 协调、解决实验进程中产生的问题；
5. 负责对应项目的进度、稽查、有效推进和质量保证工作；
6. 负责相关sop的编制、完善和升级，并上报审核。

任职要求：

1. 毒理学，药理学，药代动力学相关专业，本科及以上学历；
2. 具有3年以上毒理病理工作经验及项目管理经验者优先；
3. 熟悉GLP，能够独立组织和协调开展毒理病理相关项目工作；
4. 具有良好的沟通和协调能力，具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
5. 诚信，勤奋、踏实，具有良好的职业道德，有较强的责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神；
6. 能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告；
7. 英语良好。

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