职位描述：

1. 从事小分子药物由化学合成研发实验室到中试车间或商业化车间工艺转移和工艺技术管理，熟悉、掌握拟生产项目的工艺，调整或优化工艺过程及参数，以适应稳定生产要求。
2. 根据产量、交货期、工艺参数、生产装备配置情况制定项目实施计划。
3. 根据工艺参数及生产装备情况，提出设备改造计划。
4. 负责结合产品合成工艺和车间设备情况编制技术转移过程的工艺文件（如批生产记录、工艺验证方案等）。
5. 负责生产过程中的内、外技术沟通协调，提出解决方案并跟踪实施情况。
6. 工艺执行情况检查，生产工艺数据统计分析和提出改进建议。

任职要求：

1. 化学工程、制药工程或相关专业本科以上学历，3年以上工作经验，有化学合成研发实验室工作或中试放大经验、化工厂工艺技术管理经验或制药行业GMP车间生产经验优先考虑；
2. 具有良好的沟通能力和分析解决问题的能力；
3.  具有高度责任感和敬业精神及团队协作精神，能够承受较大的工作压力，并能胜任富有挑战性的工作；
4. 良好的英语听、说、读、写能力；
5. 能够熟悉或具备原料药工作经验为佳。

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