2020年新冠肺炎在全球爆发,各行各业受到冲击和影响,大健康产业迎来机遇。健康经济的崛起,健康管理市场必将迎来巨大的红利。疫情后时代,2021年将是医药行业崛起和发展至关重要的一年。“三医”联动改革逐步进入深水区,医药产业要加速结构调整转型升级的步伐,产品研发质量、产品临床价值等也将成为影响创新转型的重要因素。
中国医药市场主要由三分部构成,化学制药、生物制药及传统中药,其中化学制药所占的市场份额最大,而生物制药的增长速度最快。CRO行业降低药企研发成本作用显著,随着医药市场的激烈竞争,越来越多药企将非核心药品研发业务外包至CRO机构来提高研发效率及控制成本,因此CRO企业也借势发展迅猛。
2020年度黑天鹅事件,疫情对行业而言风险与机遇并存,中医药在抗疫实践中也大放异彩,中西医结合、中西医并用,中医药跨界融合将会加速,如今中医药已经破局走出去,但从力扬企业的角度来看,如何兼容传承与创新、如何紧扣中医药的核心价值观向世界分享中医药的 “故事” 或是更多中医药企业破局的关键。
疫情致使互联网更加蓬勃发展,互联网+医疗也将是企业的重要战略计划。目前我们“互联网+医疗”应用呈现出百花齐放之势。这些应用的开展,对于缓解我国医疗卫生资源分布不均衡,实现优质医疗资源纵向流动,提供实时、便捷、优质的便民惠民服务,改善就医体验和缓解医患矛盾等方面将发挥巨大作用。
今后的医药行业发展中,仍需医药人能够不忘初心,为人类健康做出贡献。
仲望咨询作为医药产业链中的一部分,与众多世界领先的医疗制药研发保持了十多年的合作关系。仲望咨询医疗制药猎头顾问团队也继续为医药行业提供优质候选人,满足您在医药/制药、医疗、卫生/医院等领域的招聘需求。我们的专业知识和对行业的深刻理解,保证了仲望咨询的领先优势。
仲望咨询希望成为您的合作伙伴,利用我们超过22年的专业经验帮助您找到合适的人才,同时更好的服务于医药行业。
我们在医药制药医疗领域的主要专长包括:
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医药制药&生命科学行业资深猎头顾问
专长和职责
专注于生物制药领域,对生物制药的市场发展趋势具有深入的了解。
擅长生物制药CMC以及安评中心岗位,已经成功帮助多家国内外公司关闭CMC VP,安评中心负责人,上下游总监,分析总监等岗位;与多家生物制药公司建立了良好的合作关系。
在生物制药CMC包括:细胞株构建,上游细胞培养工艺和生产,下游蛋白纯化工艺和生产,制剂和分析,QC/QA等岗位;安评中心包括:DMPK,毒理等方向积累了丰富的经验以及中高端人脉资源。
背景
本科毕业于山东大学人力资源专业,6年猎头行业工作经验。
具备扎实的中高端人才寻猎方法和技巧,从客户BD,候选人寻找,谈offer以及入职跟进积累了丰富的经验。
也可联系我们医药/生命科学猎头顾问团队pharma@zwhrconsulting.com,商讨最适合您的解决方案
医药研发/制药及相关行业职位
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财务管理岗|生物医药领域 Full Time
概述: 1.根据公司业务,从0-1搭建财务系统,制定财务流程、内控流程、全面预算体系 2.根据公司战略,制定战略目标所需的财务战略,包括成本计划,资金计划等... -
EHS工程师 [医疗设备/制药] Full Time
概述: 组织并参与编写EHS程序、规定、要求、政策、方针。 监督管理EHS程序的现场执行,实施风险管控,重点管控高风险作业如LOTO、高空作业、动火作业等。 负责公司三废管理,废水,废气,固废的标准制定,现场监督废弃物管理工作。... -
药理科学家[医药制药] Full Time
概述: 设计、组织、管理疾病模型动物体内药效学研究,对基因治疗药物进行体内药效学概念验证、量效关系探索。进行相关文献调研、设计研究方案、制定研究计划并确保顺利推进、撰写研究报告。 -
大区经理[医药销售] Full Time
概述: 1.根据公司整体销售战略制定区域销售计划和实施战略,并监督销售目标的最终实现; 2. 高效的完成每年以至于每个季度的销售预算,并在预算内完成预算相关工作内容; 3. 大力推动地区CAR-T中心的建立,根据公司要求对医院和病人做出全过程管理体系; -
核酸生产经理[医药制药] Full Time
概述: 1、负责核酸制药生产平台的建设和发展,按计划完成核酸生产团队的招募,以及车间的建设与管理(设备选型、培训操作等); 3、负责核苷酸项目合成及生产,负责生产计划的制定与执行,并确保生产过程及产品符合公司质量管理规定;... -
临床总监[医药制药] Full Time
概述: 1.确保临床试验严格按照法规、ICH-GCP和公司SOP进行,并按照设定的计划和质量要求完成临床试验 2.参与建立临床试验相关流程和SOP并执行 3.协同管理临床研究团队、外部合作和CRO 4.协调、组织团队培训并参与临床研究团队的日常工作... -
QA总监[医药制药] Full Time
概述: 1.负责公司的质量战略、质量方针、质量目标的制定与实施; 2.负责公司质量体系的建立及完善、负责公司GMP体系的推行,确保药品的研发、生产、检验等药品生命周期内所有活动符合国内外法规的要求; 3.管理和指导QA工作,确保公司的质量保证系统符合国际(FDA,EMA,PIC/S, ICH 等)和国内(NMPA)法规的要求;... -
制剂研发总监[医药制药] Full Time
概述: 1、组织开展制剂处方筛选与研究及制剂工艺开发(生物药,注射液为主); 2、协同质量部门、DMPK 部门完成制剂评价; 3、关注蛋白类药物非注射给药方式,组织相关研究工作; 4、负责制剂工艺向生产的技术转移;...