职位描述：

1. 根据公司发展战略，组织制定并实施年度生产计划，确保生产任务的完成；
2. 建立并完善生产系统管理制度和流程，严格按照GMP要求组织、实施、监督企业生产运营及质量保证；
3. 负责管理生产中工艺技术的革新，新产品生产技术转移等工艺完善工作；
4. 负责管理生产系统安全生产工作，审核、批准安全生产规章制度并监督执行；
5. 负责生产成本控制的管理工作，组织进行生产成本核算并进行结果分析；
6. 参与及领导GMP等各种认证工作；
7. 掌握和了解同行业技术发展水平，提出公司发展战略建议；
8. 参与公司经营发展重大决策和经济活动分析，并就决策事项提出有根据的意见和建议；

任职要求：

1. 硕士及以上学历，药学及生物相关专业；
2. 具备10年以上规模型无菌制剂和生物药生产质量管理实践工作经验；
3. 精通GMP及国家药品管理法规，熟悉质量保证及质量控制工作；能够主导企业各类GMP认证准备和现场检查工作，具备带领团队预防及控制质量风险的能力；
4. 有GMP相关内容培训经历，有能力维护企业质量体系维护和管理，确保企业生产运营合规有序；具备良好的生产经营管理理念，熟悉生产规程以及质量标准；
5. 优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力；

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