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国际注册经理 Full Time
概述： 1、掌握国际注册资料的要求和相关指导原则，指导和计划药品国际注册文件的撰写、审核、编辑整理和审核等工作； 2、负责国际注册进度，并与公司内部研发、医学等部门及外部CRO和翻译公司的有效沟通、协调，跟踪并控制公司内各相关部门的资料撰写工作进度和质量；... -
嵌入式软件工程师 Full Time
概述： 1、根据产品需求设计和实现嵌入式设备和系统的软件； 2、设计、开发、编码、测试系统软件；... -
国际业务经理 Full Time
概述： 1.根据公司原料药新产品规划和推广要求，制定具体的新API、中间体销售策略； 2.根据专利情况，调研短、中、长期的新产品市场潜力和进行市场竞争情况考察，明确目标客户、市场容量与突破方向；... -
临床稽查经理 Full Time
概述： 1、 能够根据项目情况和基于风险的质量要求独立制定稽查计划，主要负责I期、III期临床试验临床中心的现场稽查，独立完成稽查报告并与项目组沟通追踪整改，及时将稽查发现汇总形成质量记录与项目组进行分享。 ... -
人力资源业务经理（招聘） Full Time
概述： 1.负责公司招聘渠道的管理、维护，对现有招聘渠道进行分析管理，并不断拓展新的招聘渠道；... -
合成负责人 Full Time
概述： 1、负责药物研发团队管理工作，指导和监管新型药物的设计与合成项目。.... -
生产经理 Full Time
概述： 1. 主导或参与实验室到工厂技术转移及放大生产，主导或参与工艺设计、设备选型、安全评估等工程化工艺；... -
工艺工程师 Full Time
概述： 1、承担原料药项目的工艺平面布局、设备选型、管道布置等的设计工作，包括方案设计、初步设计、施工图设计工作。 -
生物制剂产品线经理 Full Time
概述： 1 根据Global总部要求，制定所负责产品线5年市场发展战略及本年度产品线发展规划并执行； 2 对接总部，做好中国市场调研，分析和洞察行业市场需求走向，研究和制定应对措施；... -
软件开发工程师 Full Time
概述： 1、工厂内部需求调研与程序开发； 2、数据库设计：结构清晰，保证数据的完整性，方便进行应用系统的开发；... -
原料药总经理 Full Time
概述： 1、负责研究院的整体核心技术，组织制定重大技术决策和技术方案，指导技术与业务管理； 2、负责研究院技术领域各项资源整合；... -
财务总监 Full Time
概述： 1、负责健全公司财务管理体系，承担公司财务部门的日常管理，包括但不限于会计核算、成本管理、预算管控、税务筹划等；... -
临床QA经理 Full Time
概述： 1、按照国家相关法规、ICH/中国GCP要求，建立、更新及维护公司临床试验的质量管理体系，包括但不限于SOP等质量管理文件的制定、更新、审批，定期审阅SOP是否符合现行操作及法规。 -
合规副经理 Full Time
概述： 1、 参与搭建合规管理体系，健全和完善公司合规管理制度与指引； 2、 开展合规培训，以及为业务部门提供合规咨询和指引解读，确保公司合规文化与政策的有效宣传和落地；... -
产品研发部负责人 Full Time
概述： 1、向总经理汇报，全面统筹公司产品研发部工作，带领团队达成战略目标。 2、完成肿瘤（肿瘤）、心血管疾病的体外诊断试剂产品转化，并进行医疗器械注册证申报。.... -
临床总监 Full Time
概述： 1.负责公司新项目及在研项目的临床可行性及风险评估，参与创新药物临床前研究生物学评价，从临床需求角度、转化医学角度为创新药临床前研究提供医学建议。... -
项目经理 Full Time
概述： 1、负责海外项目的导入，全流程项目管理。... -
市场部总监 Full Time
概述： 1、向总经理汇报，全面统筹公司市场部工作，协调研发、销售部，达成全年公司战略目标。 2、根据公司战略，制定公司市场部工作规划，从0到1制定新产品上市推广策略。... -
医学经理 Full Time
概述： 1、负责公司内产品项目的调研、上市前临床试验方案撰写； 2、负责上市前临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；... -
GMP QC SPM/AD Full Time
概述： 需熟悉生物大分子药物质量研究和控制策略，及中美药典、ICH指南等药品开发指导原则，将领导一个至多个大分子项目（含BLA阶段）药学开发中质量研究和控制相关工作...
