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原料药总经理 Full TimeNEW
概述： 1、负责研究院的整体核心技术，组织制定重大技术决策和技术方案，指导技术与业务管理； 2、负责研究院技术领域各项资源整合；... -
财务总监 Full Time
概述： 1、负责健全公司财务管理体系，承担公司财务部门的日常管理，包括但不限于会计核算、成本管理、预算管控、税务筹划等；... -
临床QA经理 Full Time
概述： 1、按照国家相关法规、ICH/中国GCP要求，建立、更新及维护公司临床试验的质量管理体系，包括但不限于SOP等质量管理文件的制定、更新、审批，定期审阅SOP是否符合现行操作及法规。 -
合规副经理 Full Time
概述： 1、 参与搭建合规管理体系，健全和完善公司合规管理制度与指引； 2、 开展合规培训，以及为业务部门提供合规咨询和指引解读，确保公司合规文化与政策的有效宣传和落地；... -
产品研发部负责人 Full Time
概述： 1、向总经理汇报，全面统筹公司产品研发部工作，带领团队达成战略目标。 2、完成肿瘤（肿瘤）、心血管疾病的体外诊断试剂产品转化，并进行医疗器械注册证申报。.... -
临床总监 Full Time
概述： 1.负责公司新项目及在研项目的临床可行性及风险评估，参与创新药物临床前研究生物学评价，从临床需求角度、转化医学角度为创新药临床前研究提供医学建议。... -
项目经理 Full Time
概述： 1、负责海外项目的导入，全流程项目管理。... -
市场部总监 Full Time
概述： 1、向总经理汇报，全面统筹公司市场部工作，协调研发、销售部，达成全年公司战略目标。 2、根据公司战略，制定公司市场部工作规划，从0到1制定新产品上市推广策略。... -
医学经理 Full Time
概述： 1、负责公司内产品项目的调研、上市前临床试验方案撰写； 2、负责上市前临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；... -
GMP QC SPM/AD Full Time
概述： 需熟悉生物大分子药物质量研究和控制策略，及中美药典、ICH指南等药品开发指导原则，将领导一个至多个大分子项目（含BLA阶段）药学开发中质量研究和控制相关工作... -
营销总监 Full Time
概述： 1. 策划市场营销战略、建立品牌形象：制定和执行品牌营销/市场战略及目标，包括品牌定位、市场推广、 项目计划、商业模式等工作，以提高品牌知名度和市场份额；... -
软件工程师 Full Time
概述： 1、负责公司产品上位机软件的研发、优化等工作；... -
项目岗 Full Time
概述： 1. 作为项目负责人，负责项目相关计划和试验相关表格的制定，包括但不仅限于试验运营计划、试验监查计划、风险管理计划、沟通计划、招募计划、质量管理计划等。... -
销售总监 Full Time
概述： 1. 负责公司营销战略规划制定，在计划实施过程中，对执行过程进行管控，达成公司既定销售目标。... -
医学经理 Full Time
概述： 1.负责临床研究项目及代理合作项目的学术支持工作，包括项目调研.与专家的沟通.方案设计.资料撰写.文献检索与翻译.论文撰写等相关工作；... -
资深试剂科学家 Full Time
概述： 1.根据公司产品核心功能的相关的业务理解产品需求并梳理模块需求； 2.负责测序试剂的设计验证工作，包括但不限于：功能性能验证，失效分析，人机料法环的工艺验证，成本效期验证； -
政务经理
概述： 1、负责公司所有产品的医疗服务收费项目增补及医用耗材挂网工作。 2、建立所负责区域省医保局和医保中心、省卫健委和招采中心等政府部门的客户档案。... -
药品注册经理
概述： 1、参与公司产品国内外注册申报，负责具体药品注册文件编写； 2、参与注册事务相关制度和工作流程建立和优化，对各部门工作合规性进行评估、指导及支持；... -
生产负责人
概述： 1、领导建立公司生产管理体系，制定完善生产管理规章制度，贯彻落实管理规范。 2、参与公司各项重要方针政策，发展战略的制订。... -
医学经理
概述： 1、根据临床研究需要，独立制定临床药物开发策略 2、独立进行IB、临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的医学撰写/审阅...
