职位描述：

1. 根据试验方案、合同规定的范围、SOP和器械GCP的要求进行研究中心筛选、启动、核查和关闭访视；
2. 负责分管研究中心的核查工作；
3. 协助推动临床试验按计划实施，包括：入组、随访、资料整理等；
4. 评估研究中心/CRA/CRO工作的质量和完整性，将问题汇报给相关负责人；
5. 协调研究者/CRO/SMO/机构伦理中心实验室等，解决临床试验 项目运行中的实际问题；
6. 负责管理临床试验所需物资与文件资料。

任职要求：

1. 本科及以上（全日制）学历，临床医学及电气自动化类相关专业优先；
2. 熟悉有源医用电气设备功能特性及临床应用；
3. 良好的沟通、学习能力，踏实勤奋，有吃苦耐劳精神，能适应出差要求，具有团队协作精神。

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