职位描述：

1. 负责收集所执行项目国内外制剂技术资料，关注相关研发动向；
2. 负责外用制剂处方工艺研究小试、中试工作，并配合进行生产放大工作；
3. 负责所参与外用制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对所承担项目的实验数据的真实性和准确性负责；
4. 负责参与外用制剂项目申报资料中相关处方、工艺部分药学研究资料的编写, 协助注册申报及专利申请工作；
5. 领导交代的其他工作事宜。

任职要求：

1. 全日制硕士及以上学历，药物制剂或药学相关专业，优秀应届生亦可；
2. 具有一年以上在制药企业或药物研发机构从事与外用制剂相关工作经验；
3. 具有扎实的外用制剂理论知识和操作技能，动手能力强，能熟悉和操作常用外用制剂相关设备，熟悉常用的质量分析设备；
4. 能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力；
5. 熟悉药品开发政策法规及相关技术要求；熟悉新药申报技术要求；
6. 对工作踏实认真、积极主动的工作态度，具有一定的组织协调能力和团队意识。

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